El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, ha trasladado este viernes públicamente su “apoyo a todos los pacientes” de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) “y sus familias”, así como se ha sumado a la petición de “agilizar” la tramitación de la ley centrada en dicha enfermedad, la conocida como “ley ELA”.
Moreno ha trasladado estos mensajes desde un apunte en su cuenta en la red social ‘X’ coincidiendo con el Día Mundial de la Lucha contra la ELA, que se conmemora este viernes, 21 de junio.
“La lucha contra la ELA nos atañe a todos”, ha manifestado el presidente de la Junta en el citado apunte en la red social en el que da su “apoyo a todos los pacientes y sus familias”, y subraya que “Andalucía es la primera comunidad que destina una partida presupuestaria a los asistentes de enfermos de ELA”.
Tras apostillar que “queda mucho por hacer”, Juanma Moreno ha concluido su comentario uniéndose “a la petición de agilizar la Ley ELA”, para cuya tramitación en el Congreso de los Diputados el PP ha pedido que se habilite el mes de julio.